Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

instituto butantan - imunoglobulina heteróloga contra veneno de crotalus sp - soros imunoprotetores

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fundaÇÃo ezequiel dias - funed - imunoglobulina heteróloga contra veneno de micrurus - soros imunoprotetores

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

instituto butantan - imunoglobulina heteróloga contra veneno de micrurus frontalis - soros imunoprotetores

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

instituto butantan - imunoglobulina heteróloga contra toxina diftérica - soros imunoprotetores

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lipídios - cholestagel co-administrado com um inibidor de proteína 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima-a (hmg-coa) (estatina) é indicado como terapia adjuvante para dieta para proporcionar uma redução aditiva no colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (ldl-c) em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária que não são adequadamente controlados com estatina isoladamente. cholestagel como monoterapia é indicado como terapia adjuvante à dieta para a redução do colesterol total e ldl-c em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, na qual uma estatina é considerada inadequada ou não é bem tolerado. cholestagel pode também ser utilizado em combinação com ezetimibe, com ou sem uma estatina, em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, incluindo pacientes com hipercolesterolemia familiar (consulte a secção 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - deslipidemias - agentes modificadores de lipídios - primária, hipercolesterolemia e misto dyslipidaemiapraluent é indicado em adultos com hipercolesterolemia primária (heterozigótica familiar e não-familiar) ou misto dyslipidaemia, como um adjunto à dieta:em combinação com uma estatina ou estatina com outros de redução de lípidos terapias em pacientes incapazes de alcançar os níveis de ldl-c gols com a dose máxima tolerada de uma estatina ou,isoladamente ou em combinação com outros hipolipemiantes terapias em pacientes que são estatina intolerante, ou para os quais uma estatina é contra-indicado. estabelecido doença cardiovascular aterosclerótica praluent é indicado em adultos com doença cardiovascular aterosclerótica para reduzir o risco cardiovascular por diminuir o ldl-c dos níveis, como adjuvante da correcção de outros factores de risco:em combinação com a dose máxima tolerada de uma estatina com ou sem outros hipolipemiantes terapias ou,isoladamente ou em combinação com outros hipolipemiantes terapias em pacientes que são estatina intolerante, ou para os quais uma estatina é contra-indicado. para os resultados do estudo com relação aos efeitos sobre o ldl-c, de eventos cardiovasculares e populações estudadas, consulte a seção 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

actavis group ptc ehf. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 20 mg - rosuvastatina cálcica 20.84 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

kowa pharmaceutical europe gmbh - pitavastatina - comprimido revestido por película - 1 mg - pitavastatina cálcica 1.045 mg - pitavastatin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

kowa pharmaceutical europe gmbh - pitavastatina - comprimido revestido por película - 1 mg - pitavastatina cálcica 1.045 mg - pitavastatin - n/a - duração do tratamento: longa duração